6月16日，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，拟推出多项提速举措。
其中特别提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批。药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展。
此举旨在显著压缩审评时间、降低企业研发成本，提升创新药研发积极性，市场预期将有效缩短新药上市时间。
国家药品监督管理局局长焦红此前曾在新闻发布会上提到配资可信炒股配资门户，鼓励创新是药品医疗器械审评审批制度改革的核心要义。通过这些年药品、医疗器械产品的受理量、审批量，能够明显看出我国的药品医疗器械创新成果已经进入了爆发期。
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